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SAT和VAT中APCs的异同2021-10-08 09:07:01

β3肾上腺素受体激活时, eWAT中表达PDGFα的脂肪干细胞增殖并分化为新的米色脂肪细胞, 而ADRB3激活几乎不引起iWAT中PDGFRα细胞增殖或新生脂肪形成, 大多数米色脂肪细胞源于已有的白色脂肪细胞。为此, BURL等利用scRNA-seq对β肾上腺素受体激动剂(CL-316243)诱导的脂肪组织重构进行研究, 发现iWAT和eWAT均由ASC1和ASC2亚群组成, 但两者占比不同, eWAT主要由ASC1组成, iWAT则主要由ASC2组成。

β肾上腺素受体激动剂处理 3天时, iWAT中上调的脂肪从头合成的基因数少于eWAT, 表明受到肾上腺素能刺激时, eWAT更容易进行脂肪从头合成。最近, OGURI 等对Lin–SVF进行单细胞测序发现, CD81作为iWAT中米色脂肪祖细胞的标记物, 而且在调控米色脂肪细胞增殖和全身能量稳态中也发挥重要作用。
 
另外, 利用在eWAT中鉴定的FIPs亚群的表面标志物Ly6C+PDGFRβ+, 未能在iWAT中分离出相应亚群, 提示iWAT和eWAT的分选策略并不一定通用, 也证实SAT和VAT细胞亚群的分布异质性。SAT和VAT共同存在的亚群也有报道, 例如, 在肥胖人群的SAT和VAT中既存在表达与脂肪细胞分化相关基因CFD)的亚群, 也存在VAT特异的亚群, 该亚群起源于间皮细胞且具有线粒体活性和向米色脂肪细胞分化的潜能。尽管尚不清楚这种米色脂肪祖细胞在肥胖个体VAT中存在的生理意义, 但其可能作为一种代偿机制, 减轻肥胖对机体的不良影响。
 
出自《单细胞测序技术在脂肪组织研究中的应用》作者胡帆 杨颖。