内脏脂肪组织APCs的多样性2021-10-08 09:02:38
内脏脂肪组织APCs的多样性 小鼠附睾旁白色脂肪组织PDGFRβ+的细胞中也发现了功能上类似于Aregs的亚群, 该亚群高表达Ly6C, 体外实验发现, 其几乎不具有分化为脂肪细胞的能力, 并可抑制其他APCs分化为脂肪细胞。同时该亚群高表达促纤维化和炎症相关基因, 可促进纤维形成和炎症发生, 因此被称为纤维–炎症祖细胞。另一亚群Ly6C–CD9–PDGFRβ+则具有较强的成脂能力, 被称为APCs。高脂饮食条件下, FIPs亚群表现出相对较强的增殖能力, 比例显著增加。值得注意的是, HFD可促进APCs亚群中IL6、TNFα、Col1a1、Col3a1等基因的表达, 提示在肥胖等外界刺激下,体内APCs亚群具有触发炎症反应的潜力。该研究揭示了eWAT中APCs的功能异质性, FIPs亚群的发现有助于探索WAT重塑和导致代谢功能障碍机制的研究。在另一项研究中, 高脂饮食诱导的肥胖小鼠Lin–SCA-1+的细胞中脂肪干细胞和前脂肪细胞占比与普通饮食小鼠相似, 但其中抑制脂肪分化的亚群比例增加, 促进脂肪分化的比例减少。此外,该研究利用各亚群细胞的表面标记CD55、CD81和CD9, 与传统的脂肪干细胞和前脂肪细胞标记结合使用, 为分离和研究肥胖下的APCs亚群细胞的功能提供了新的策略。
出自《单细胞测序技术在脂肪组织研究中的应用》作者胡帆 杨颖。
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