干细胞对T细胞、巨噬细胞等免疫细胞增殖、成熟与趋化的影响，可能间接改变局部炎症微环境中肿瘤坏死因子α和白细胞介素4的表达。此外，干细胞具有神经保护作用，抑制神经元细胞与神经周围细胞的崩解、死亡，减少细胞碎片的堆积，可进一步减轻局部炎症反应，改善神经再生微环境。EPI-NCSCs在神经损伤后的免疫调节中可能存在多种复杂机制，尚需进一步研究。该研究中EPI-NCSCs移植后仅7d时肿瘤坏死因子α表达显著低于生理盐水组和DMEM组，而白细胞介素4表达在3-14d始终高于生理盐水组和DMEM组。既往研究普遍认为神经损伤后白细胞介素4等抗炎细胞因子的增加可能与M2巨噬细胞的极化以及肿瘤坏死因子α等促炎细胞因子的下调有关。
 

而该研究中肿瘤坏死因子α的下调无法完全解释EPI-NCSCs组白细胞介素4在3d时增高的情况。EPI-NCSCs可能直接表达白细胞介素 4 或在 M2 型巨噬细胞极化过程中发挥了重要作用。多个研究结果表明间充质干细胞可分泌白细胞介素4并诱导M2型巨噬细胞的极化，EPI-NCSCs还缺乏此方面的相关研究证实。EPI-NCSCs对M2型巨噬细胞极化状态的影响有待进一步研究。
 

出自《毛囊表皮神经嵴干细胞调节面神经损伤后局部炎症因子的表达水平》作者唐笠,潘瑶,朱国臣。