近年来越来越多的研究揭示了MSC移植干预器官纤维化的细胞与分子机制，MSC移植已成为抑制纤维化的理想方法之一，现对其相关研究进展进行综述。干细胞是一类能够自我更新并具备多向分化潜能的细胞。按照在个体发育中出现的次序，分为成体干细胞及胚胎干细胞，近年来又出现了诱导多能干细胞。出生后机体的生存依赖于不同组织中的成体干细胞进行自我更新和损伤修复。MSC以其丰富的来源、多能性、低免疫原性等优势，逐渐成为干细胞家族中的新星。
 

MSC是一类来源于早期中胚层、具有强大的自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞。Freidenstein最早在骨髓中发现了一种形态与成纤维细胞相似、呈克隆性增殖的细胞群体，并提出了骨髓间充质干细胞的概念。随后在胚胎发生、人体发育过程的诸多组织如脐带、胎盘、肌肉、脂肪等中均分离出了这种贴壁细胞，发现其广泛存在于全身结缔组织和器官间质中。关于MSC的鉴定，目前较为公认的方法为2006年国际细胞治疗学会提出的3条基本标准：①MSC在体外正常培养条件下必须具有贴壁性；②细胞表面标志物组合为CD105、CD73、CD90抗原阳性，CD45、CD34、HLA-DR、CD14、CD19 均呈阴性；③MSC在体外能够向成骨细胞、脂肪细胞、成软骨细胞诱导分化，且能用广为接受的染色程序加以证实。
 

出自《间充质干细胞移植抑制器官纤维化的研究进展》作者祝鑫瑜,刘兰花,于桂巧。