BCL-2是一种重要抗氧化剂,可调节机体内环境氧化还原状态,减轻或阻断细胞及其组分被氧化损伤,而BCL-2低水平状态或直接造成造血干细胞受氧化应激诱导而衰老。上述研究表明, BCL-2/Bax水平与HSCT疗效关系密切。后续分析发现,CD8+T淋巴细胞SLAMF6表达量、BCL-2/Bax水平可解释中性粒细胞植活时间及血小板植活时间的变异量均达89％以上,说明SLAMF6、BCL-2/Bax可为临床评估HSCT疗效提供客观依据。但HSCT治疗后病情转归复杂,除与患者原生免疫系统有关外,还与供者干细胞分化及增殖而来的中性粒细胞有关,当其将自身组织作为“异物”产生免疫排斥时亦会影响HSCT整体效果,而患者CD8+T淋巴细胞SLAMF6表达量、BCL-2/Bax水平是否与此免疫反应强度有关仍需继续探讨。

综上可知,SAA患者SLAMF6与BCL-2/Bax表达下调会延长HSCT治疗后中性粒细胞植活时间、血小板植活时间,二者可作为预测HSCT疗效的指标。
 

出自《SLAMF6 、BCL-2/Bax对重型再生障碍性贫血患者HSCT疗效的预测价值分析》作者刘晓燕,刘文超,尹婷婷。