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SLAMF6或可作为临床评估HSCT疗效的客观依据2023-03-06 10:58:36

研究显示,初治SAA患者外周血CD8+T淋巴细胞表面SLAMF6低表达,而CD8+T淋巴细胞及其效应因子水平显著升高。据此认为,SLAMF6低表达可能会造成“杀手”CD8+T淋巴细胞过度激活而增加中性粒细胞及血小板植活难度。相关性分析发现,SLAMF6表达与中性粒细胞及血小板植活时间呈负相关,且是二者植活时间的独立因素,说明SLAMF6或可作为临床评估HSCT疗效的客观依据。

BCL-2/Bax决定细胞“命运”。研究显示,BCL-2/Bax水平升高预示细胞生命延长,否则细胞凋亡加速。研究显示,可通过调节BCL-2、Bax表达而促进神经干细胞移植大鼠神经功能恢复。本研究发现,BCL-2/Bax值低时,SAA患者中性粒细胞及血小板植活时间延长,提示BCL-2/Bax值可能与HSCT疗效有关。但有研究指出,中性粒细胞及血小板植活情况是多因素作用的结果,如移植前巨细胞病毒血症、营养状态均是其影响因素。本研究也发现,移植物抗宿主病与HSCT疗效有关,但校正混杂因素后,仅SLAMF6、BCL-2/Bax进入方程,提示SLAMF6、BCL-2/Bax是HSCT疗效的独立因素。
 
分析可能的原因:BCL-2能抑制细胞程序性凋亡,参与细胞线粒体、核孔复合体信号传递,且能通过改变线粒体外膜通透性而调节促细胞凋亡因子的释放,而Bax作为BCL-2蛋白家族主要成员之一,是一种促细胞凋亡蛋白。因此,BCL-2/Bax值降低时可能会造成新植入造血干细胞增殖、分化受影响,以致中性粒细胞及血小板植活时间延长。
 
出自《SLAMF6 、BCL-2/Bax对重型再生障碍性贫血患者HSCT疗效的预测价值分析》作者刘晓燕,刘文超,尹婷婷。