脂肪来源的ＭＳＣｓ具有抗炎作用2023-03-20 08:33:20
脂肪来源的ＭＳＣｓ具有抗炎作用。不同来源的ＭＳＣｓ的免疫特性不完全相同，且来自脂肪组织的ＭＳＣｓ往往有更强的免疫抑制能力。有学者认为，ＭＳＣｓ可以通过对Ｔ细胞的有丝分裂进行干扰，一定程度上阻止其增殖，达到抑制免疫应答的目的。这种抑制并不需要直接接触，但当两者进行直接接触时，抑制效应增强。在 γ干扰素、肿瘤坏死因子α、ＩＬ-１等炎症因子的刺激下，ＭＳＣｓ会上调诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶的表达水平，以致免疫抑制分子一氧化氮和前列腺素Ｅ２大量产生，进行免疫调节。值得注意的是，一氧化氮的调节作用，目前仅在小鼠系统中被证实，具有物种依赖性，在人体内，对应的是吲哚胺双加氧酶，在一些模型实验里，人ＭＳＣｓ也可发挥相应作用，但并不总是能抑制Ｔ细胞的效应。ＭＳＣｓ能产生前列腺素Ｅ２，减少Ｔ细胞的增殖，抑制ＴＮＦ-α和ＩＬ-１２的产生，下调肥大细胞表面组织相容性复合体Ⅱ类的表达，减轻炎症反应。在 Ｎａｊａｒ等的实验研究中，人脂肪来源的ＭＳＣｓ在体外共培养时，对淋巴细胞的增殖有剂量依赖性的抑制作用，且高于骨髓来源的ＭＳＣｓ。同时，其扩增速度也高于骨髓来源的ＭＳＣｓ，范围也更广。Ｑｕａｅｄａｃｋｅｒｓ等报告，人脂肪来源的ＭＳＣｓ可以与活化的Ｔ细胞、Ｂ细胞和ＮＫ细胞亚群结合。这些观察的结果表明，脂肪来源的ＭＳＣｓ具有很好的免疫调节能力，在细胞治疗和组织工程方面十分有益，且移植环境也很好。同时，ＭＳＣｓ产生多种趋化因子和黏附分子，将相应的Ｔ淋巴细胞募集到损伤部位，发挥免疫抑制作用。ＭＳＣｓ还可以通过抑制ＩＦＮ-γ、ＩＬ-１７的分泌，拮抗Ｔｈ１和 Ｔｈ１７的分化，促进 ＩＬ-１０的产生，诱导 Ｔｒｅｇ细胞的产生。
出自《脂肪来源的间充质干细胞治疗变应性鼻炎的研究进展》作者杨佩宣,周威邦,张小兵。
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