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DC有效刺激T淋巴细胞的能力2023-03-20 08:43:21

Kavanagh的实验证明,MSCs能诱导CD4(+)FOXP3(+)T细胞,降低IL-4、IL-13水平,增加了IL-10的水平,说明MSCs能诱导Treg细胞参与调节气道的免疫反应。在人和鼠的体内,MSCs都能抑制B细胞的增殖、分化及活化,在体外共同培养时,B细胞表现出周期停滞、浆细胞生成受损,免疫球蛋白分泌能力受损的倾向。有相应研究表明,这可能与MSCs胞外囊泡的分泌有关。另外,Ivanova-Todorova等的研究表示,脂肪来源的MSCs能通过分泌转化生长因子β和IL-10控制DC的发育,特别是单核细胞衍生的DC,抑制了共刺激分子CD80和CD86的表达,从而抑制了DC有效刺激T淋巴细胞的能力,间接地导致免疫反应的降低或消失。

脂肪来源MSCs的以上特点,说明了其能很好地调节Th1/Th2的平衡,从而缓解气道的炎症反应。MSCs的免疫调节功能极其复杂,它涉及对T细胞、B细胞、DC细胞、巨噬细胞、Treg细胞等多种细胞的调节,形成了密密麻麻的调节网络,有助于免疫相关疾病的治疗。目前,在人体内,已经进行了克罗恩病(美国Mayo医生诊所),急性移植物抗宿主反应和严重成骨不全(St.Jude儿童研究所)的临床实验。AR暂时没有相关的临床试验,但值得期待。因脂肪来源的MSCs的上述特性,现已经成为AR治疗研究的新方向,有许多人对其治疗AR进行了相应的实验研究,也取得了很多有价值的结果。
 
Cho等通过动物实验,向AR模型小鼠(指人工造模的AR小鼠,一般采用卵清蛋白和氢氧化铝联合基础致敏,并使用卵清蛋白进行鼻腔激发)尾静脉注射脂肪来源的MSCs,光镜下比较发现MSCs可以改善AR模型小鼠鼻黏膜部位嗜酸性粒细胞浸润,且能降低血清中特异性IgE的水平。
 
出自《脂肪来源的间充质干细胞治疗变应性鼻炎的研究进展》作者杨佩宣,周威邦,张小兵。