随后进一步采用改良的Combo支架（生物降解雷帕霉素联合CD34抗体复合支架）捕获EPCs也未能取得更满意的预防再狭窄的效果。因此循环血液中的CD34+细胞是否是骨髓来源的真正的内皮祖细胞，是否有助于促进血管新生参与血管损伤后修复仍存在较大争议。血管壁在血管的发育、稳态调控以及血管疾病进展中发挥着重要的作用。近年来越来越多的研究发现血管壁上存在多种干细胞谱系。2004年徐清波教授课题组首次报道在成人血管壁外膜存在血管干/祖细胞，这些外膜干细胞表达CD34、Sca-1、c-kit和 Flk-1，在动物体内可分化为平滑肌细胞参与血管损伤后新生内膜的形成。
 

新近研究发现血管壁上局部驻留的CD34+干细胞可参与股动脉导丝拉伤后内皮细胞的再生。这些血管壁干细胞具有多向分化和增殖的潜能，在正常情况下是相对静止的，一旦在病理状态下被一些特定因子激活后，就可分化成平滑肌细胞、内皮细胞和成纤维细胞等，或通过旁分泌效应调控血管周围基质以及微血管形成等机制促进损伤血管的修复或重构。目前关于VW-SCs的研究主要集中于Sca-1+干细胞，而关于CD34+干细胞的基本生物学特性以及参与体内血管损伤后修复或重构的机制的报道相对较少。旨在建立一种稳定可靠的体外血管壁干细胞的培养方法，描述血管壁CD34+干细胞的基本生物学特性和细胞内钙信号特征，为进一步深入研究生理和病理状态下血管壁干细胞的功能及其调控机制提供基础。
 

出自《小鼠血管壁CD34+干细胞的分离、培养及鉴定》作者杨礼菊，马颖，李源.