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CD34+干细胞主要参与血管损伤的炎症反应2023-03-22 09:16:35

在本研究中,我们提供了一种稳定、方便地从主动脉和肠系膜动脉获取血管壁CD34+干细胞的方法。该方法所获得的血管壁CD34+干细胞具有增殖活性和多向分化特性、细胞内质网钙库三磷酸肌醇受体、兰尼碱受体和钙库操纵的钙通道具有敏感的反应性。这些细胞的获得为体外机制的深入研究提供了丰富、可靠的血管壁干细胞来源,该技术的建立将为进一步研究血管壁CD34+干细胞参与血管损伤后结构和功能重构的机制奠定基础。

CD34是一种跨膜磷酸糖蛋白,于1984年首次在造血干细胞和祖细胞上发现。CD34不仅在造血干细胞上表达,在许多其他非造血细胞中也有表达,包括肌肉卫星细胞、角膜角质细胞、间质细胞、上皮祖细胞和血管内皮祖细胞。虽然CD34作为表面抗原的功能仍然未知,但它与抑制或促进粘附、细胞增殖和分化调节有关。为此,外周血中分离的CD34+细胞已被用于多项临床试验,涉及缺血(例如外周动脉疾病、冠状动脉疾病和心肌缺血)、肺动脉高压、肝硬化和伤口愈合等。尽管有研究发现构建CD34抗体涂层支架来捕捉CD34+细胞,有助于血管成形术后的内皮愈合,但伴随的炎症反应却加剧了新生内膜的形成,这一副作用限制了它们的临床应用。最近有学者在小鼠股动脉导丝拉伤模型上,采用CD34+细胞谱系示踪和骨髓移植实验证实骨髓来源的CD34+干细胞主要参与血管损伤的炎症反应,而血管壁CD34+干细胞可在体内分化为内皮细胞参与血管损伤后的修复过程。提示血管损伤后激活的血管壁CD34+干细胞可促进损伤内皮细胞的修复。
 
出自《小鼠血管壁 CD34+干细胞的分离、培养及鉴定》作者杨礼菊,马颖,李源.