miR-133a-3p的表达显著提高JBMMSCs的活力2023-04-03 08:56:11
郭莹叶等发现在诱导JBMMSCs成骨分化过程中，骨形态发生蛋白9的表达显著升高，而miR-133a-3p可靶向调控骨形态发生蛋白9使其水平降低，从而激活Smad信号通路，抑制JBMMSCs的增殖和成骨分化，故干扰miR-133a-3p的表达可以显著提高JBMMSCs的活力。LI等发现下调miR-133a-3p可以促进JBMMSCs增殖和成骨分化相关标志物Runx2、骨钙素和骨桥蛋白的表达，促进JBMMSCs成骨分化，抑制细胞凋亡。崔帅帅通过绝经后骨质疏松小鼠模型发现miR-3077-5p在成骨诱导过程中的表达量随时间逐渐降低，在成脂诱导过程中的表达量随时间逐渐升高，过表达miR-3077-5p可以打破JBMMSCs成骨分化和成脂分化之间的平衡，降低其成骨分化能力，增强成脂分化能力。YANG等通过建立骨质疏松小鼠实验模型，发现在JBMMSCs中过表达miR-705可以促进JBMMSCs成脂向分化，抑制其成骨分化。miR-705不仅在绝经后的长骨骨质疏松中有一定的调节作用，而且对JBMMSCs的成骨分化能力有抑制作用。
JIN等通过实验发现miR-145可以直接靶向调控SEMA3A，并表明miR-145作为抑制因子，在JBMMSCs成骨分化中起重要作用，因miR-145在JBMMSCs成骨分化过程中下调，可以靶向抑制成骨的正调节剂SEMA3A，故抑制miR-145可以使碱性磷酸酶活性增加、矿化程度以及成骨分化标志物Runx2、Osterix和Ⅰ型胶原的表达水平增加，促进JBMMSCs成骨分化。
出自《颌骨来源骨髓间充质干细胞成骨分化的特点、优势与应用》作者范永晶，王姝，金武龙.
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