SHEDs移植可抑制脊髓损伤大鼠早期炎性反应，对神经细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞的凋亡起到抑制作用，促进神经纤维和髓鞘的保存。并可通过旁分泌机制直接抑制多种AGI信号，使横断轴突再生。此外，还可通过分化为神经细胞等进行细胞替换，促进脊髓损伤动物神经功能恢复。Nicola等研究发现，在脊髓损伤大鼠术后1h进行SHEDs移植会干扰促凋亡因子和抗凋亡因子之间的平衡，减少早期神经细胞凋亡，这有利于脊髓腹角处更多运动神经细胞存活。并且这种神经细胞存活可持续至病变后6周，有助于组织和运动神经细胞的保存和后肢功能恢复。
 

同时，SHEDs还可以减少星形胶质细胞增殖，阻断T淋巴细胞浸入脊髓实质，降低肿瘤坏死因子-α等促凋亡因子的表达水平，使脊髓组织中的线粒体组成蛋白保持正常水平。此外，SHEDs移植可防止神经细胞兴奋性氨基酸转运蛋白3和神经细胞一氧化氮合酶过度表达，具有保护脊髓神经损伤的作用。有研究将SHEDs聚合体联合SHEDs悬液用于大鼠全横断脊髓损伤模型，结果发现大鼠后肢功能明显恢复，免疫荧光染色显示，髓鞘及神经纤维修复再生。应用Basso Beattie Bresnahan运动自评量表对SHEDs及人脐带间充质干细胞神经再生能力进行评估，结果发现 SHEDs组具有更高的评分，表明SHEDs神经修复能力比脐带间充质干细胞更强。
 

出自《脱落乳牙牙髓干细胞在神经系统疾病的应用及研究进展》作者周绍兰。