GDF5和p38/JNK信号通路促进PD LSCs的成骨分化2023-04-17 08:36:13
有学者发现lncRNA ANCR在PD LSCs中的成骨分化作用，当lncRNA ANCR下调时，糖原合酶激酶GSK-3β的表达水平被抑制，进而激活β-catenin，升高Runx相关转录因子2的表达，最终促进PD LSCs的成骨分化。过表达lncRNA GAS5可促进生长分化因子5GDF5的表达、c-JUN氨基末端激酶JNK和p38的磷酸化，GDF5的下调可减弱人PD LSCs中JNK和p38的磷酸化，同时还会抑制人PD LSCs成骨细胞分化，提示 lncRNA GAS5 通过GDF5和p38/JNK信号通路促进PD LSCs的成骨分化。lncRNA MEG3调节PD LSCs的成骨作用也陆续有研究报道。lncRNA MEG3作为竞争性内源RNA ceRNA通过吸附miRNA-27a-3p，上调胰岛素样生长因子1 IGF1的表达，激活PI3K/AKT信号通路，促进PD LSCs成骨分化。同时 Huang 等发现lncRNA FER1L4通过吸附 miRNA-874-3p，上调血管内皮生长因子A VEGFA的表达，促进PD LSCs的成骨分化。随后，庞等报道位于人11号染色体短臂上的lncRNA KCNQ1OT1，通过海绵吸附miRNA-24-3p，释放miRNA-24-3p对PD LSCs中骨标志物骨钙素OCN、骨桥蛋白OPN和碱性磷酸酶ALP的抑制作用。
同一时期发现的ｌｎｃＲＮＡ ＴＵＧ１可以通过吸附ｍｉＲＮＡ⁃２２２⁃３ｐ而上调Ｓｍａｄ２／７，从而促进人ＰＤＬＳＣｓ的成骨分化。而对于炎性ＰＤＬＳＣｓ成骨分化的影响，研究者发现ｌｎｃＲＮＡ ＡＮＲＩＬ通过吸附ｍｉＲＮＡ⁃７⁃５ｐ，升高ｍｉＲＮＡ⁃７⁃５ｐ的直接靶点ＩＧＦ１受体的表达，从而促进炎性ＰＤＬＳＣｓ的成骨分化。提示ｌｎｃＲＮＡ通过吸附不同的 ｍｉＲＮＡ，调控其下游基因表达，影响ＰＤＬＳＣｓ成骨分化。
出自《脊髓损伤模型小胶质细胞的高效移植替换策略》作者曾凡卓,李雨欣,孙嘉晨。
