当前位置:首页 > 新闻中心 > 行业资讯 > >

骨质疏松中长链非编码RNA调控成骨分化的研究进展2023-04-17 08:45:33

组蛋白甲基化酶2诱导组蛋白H3赖氨酸27甲基化,表观遗传沉默 Krüppel样因子2的转录,而后者可促进PDLSCs成骨分化。lncRNA SNHG1可通过EZH2介导的H3K27me3甲基化表观遗传沉默KLF2转录,从而抑制PDLSCs成骨分化。

现有研究发现许多与BMSCs成骨分化密切相关的lncRNA。 其中,与促进成骨分化相关的lncRNA有 H19、 LOC100126784、 POM121L9P、GAS5、RP11⁃84C13.1、SNHG14 和 SNHG16、缺氧诱导因子1α⁃反义1、肝癌高表达转录本、远端末端的HOXA 转录本、 MIR22HG、LNC_000052、AK141205;抑制成骨分化的lncRNA有LINC01119、NONHSAT009968、分化拮抗非蛋白质编码RNA 、X⁃非活性特异性转录物、HOX转录物反义基因间 RNA、疏松症相关ln⁃cRNA1ORLNC1)、MEG3、HOXA 基因簇反义RNA3。
 
lncRNA H19通过调控不同的miRNA促进 BM⁃SCs的成骨分化,而且不同的lncRNA可通过结合不同的miRNA促进BMSCs的成骨分化。 在骨质疏松患者的研究中,发现了许多潜在的lncRNA通过海绵吸附miRNA促 进BMSCs成骨分化。 在OP患者血清或者BMSCs中,lncRNA GAS5、lncRNA RP11⁃84C13.1、lncRNASNHG14和lncRNA SNHG16显著下调,而升高这些lncRNA水平,通过与不同的miRNA结合, 促 进BMSCs成骨分化。但是, 也发现了一些lncRNA通过海绵吸附miRNA抑制BMSCs成骨分化。OP患者血清、骨组织、BMSCs中lncRNA XIST、HOTAIR、ORLNC1、MEG3表达显著上调,通过靶向结合不同的miRNA,抑制BMSCs的成骨分化。
 
出自《脊髓损伤模型小胶质细胞的高效移植替换策略》作者曾凡卓,李雨欣,孙嘉晨。