ｌｎｃＲＮＡ 调节ＢＭＳＣｓ的成骨分化及其机制2023-04-17 08:51:28
ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３调节ＰＤＬＳＣｓ的成骨作用也陆续有研究报道。ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３作为竞争性内源ＲＮＡ通过吸附ｍｉＲ⁃ＮＡ⁃２７ａ⁃３ｐ，上调胰岛素样生长因子１表达，激活ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ信号通路，促进 ＰＤＬＳＣｓ成骨分化。同时Ｈｕａｎｇ等发现ｌｎｃＲＮＡ ＦＥＲ１Ｌ４通过吸附ｍｉＲＮＡ⁃８７４⁃３ｐ，上调血管内皮生长因子Ａ的表达，促进ＰＤＬＳＣｓ的成骨分化。随后，庞等报道位于人 １１ 号染色体短臂上的ｌｎｃＲＮＡ ＫＣＮＱ１ＯＴ１，通过海绵吸附ｍｉＲＮＡ⁃２４⁃３ｐ，释放 ｍｉＲＮＡ⁃２４⁃３ｐ对ＰＤＬＳＣｓ中骨标志物骨钙素、骨桥蛋白和碱性磷酸酶的抑制作用。同一时期发现的ｌｎｃＲＮＡ ＴＵＧ１可以通过吸附ｍｉＲＮＡ⁃２２２⁃３ｐ而上调Ｓｍａｄ２／７，从而促进人ＰＤＬＳＣｓ的成骨分化。而对于炎性ＰＤＬＳＣｓ成骨分化的影响，研究者发现ｌｎｃＲＮＡ ＡＮＲＩＬ通过吸附ｍｉＲＮＡ⁃７⁃５ｐ，升高ｍｉＲＮＡ⁃７⁃５ｐ的直接靶点ＩＧＦ１受体的表达，从而促进炎性ＰＤＬＳＣｓ的成骨分化。提示ｌｎｃＲＮＡ通过吸附不同的ｍｉＲＮＡ，调控其下游基因表达，影响ＰＤＬＳＣｓ成骨分化。
组蛋白甲基化酶２诱导组蛋白Ｈ３赖氨酸２７甲基化，表观遗传沉默Ｋｒüｐｐｅｌ样因子２的转录，而后者可促进ＰＤＬＳＣｓ成骨分化。ｌｎｃＲＮＡ ＳＮＨＧ１可通过ＥＺＨ２介导的 Ｈ３Ｋ２７ｍｅ３甲基化表观遗传沉默ＫＬＦ２转录，从而抑制ＰＤＬＳＣｓ成骨分化。现有研究发现许多与 ＢＭＳＣｓ 成骨分化密切相关的ｌｎｃＲＮＡ。其中，与促进成骨分化相关的ｌｎｃＲＮＡ有Ｈ１９、 ＬＯＣ１００１２６７８４、ＰＯＭ１２１Ｌ９Ｐ、ＧＡＳ５、ＲＰ１１⁃８４Ｃ１３．１、ＳＮＨＧ１４ 和 ＳＮＨＧ１６、缺氧诱导因子１α⁃反义１、肝癌高表达转录本、远端末端的 ＨＯＸＡ 转录本、 ＭＩＲ２２ＨＧ、 ＬＮＣ＿ ００００５２、ＡＫ１４１２０５； 抑制成骨分化的ｌｎｃＲＮＡ有ＬＩＮＣ０１１１９、ＮＯＮＨＳＡＴ００９９６８、分化拮抗非蛋白质编码ＲＮＡ、Ｘ⁃非活性特异性转录物、ＨＯＸ转录物反义基因间ＲＮＡ、疏松症相关ｌｎ⁃ｃＲＮＡ １、ＭＥＧ３、ＨＯＸＡ基因簇反义ＲＮＡ３。
出自《ＬｎｃＲＮＡ调节间充质干细胞成骨分化的研究进展》作者刘玥,程靖媛,蒋少云.
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