ｌｎｃＲＮＡ对 ＤＰＳＣｓ的成骨分化调节2023-04-17 08:55:37
人 ＤＰＳＣｓ成骨诱导过程中ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３的表达逐渐降低， 而ｍｉＲＮＡ⁃５４３、ＯＰＮ、ＯＣＮ、Ｏｓｘ和ＲＵＮＸ２的表达逐渐升高；过表达ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３可降低ＡＬＰ活性、矿化结节数量、成骨相关蛋白的表达。 此外，ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３ 通过直接靶向ｍｉＲＮＡ⁃５４３促进Ｓｍａｄ泛素调节因子１的表达。另外，过表达ｍｉＲＮＡ⁃５４３或沉默ＳＭＵＲＦ１可逆转ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３对人ＤＰＳＣｓ成骨分化的抑制作用， 说明ｌｎｃＲＮＡＭＥＧ３通过调控ｍｉＲＮＡ⁃５４３／ ＳＭＵＲＦ１抑制人ＤＰＳＣｓ成骨分化。除了ｌｎｃＲＮＡ ＭＥＧ３外，另外一些ｌｎ⁃ｃＲＮＡ 也抑制ＤＰＳＣｓ成骨分化，比如ｍｉＲＮＡ⁃１９９ｂ⁃５ｐ可以逆转 ｌｎｃＲＮＡ ＬＩＮＣ０１１３３ 对 ＤＰＳＣｓ 成骨分化的抑制作用，ＡＫＴ３是ｍｉＲＮＡ⁃１９９ｂ⁃５ｐ的下游靶点，ｌｎｃＲＮＡ ＬＩＮＣ０１１３３通过吸附ｍｉＲＮＡ⁃１９９ｂ⁃５ｐ来上调ＡＫＴ３的表达，从而抑制ＤＰＳＣｓ成骨分化。
而ｌｎｃＲＮＡ ＬＩＮＣ００９６８ 则是通过ｍｉＲＮＡ⁃３６５８／ＲＵＮＸ２的分子通路促进ＤＰＳＣｓ成骨分化。此外，在ＤＰ⁃ＳＣｓ成骨分化中ｌｎｃＲＮＡ含９个反义ＲＮＡ的三羟基苯乙酮结构域表达上调,ｌｎｃＲＮＡ ＴＨＡＰ９⁃ＡＳ１海绵吸附ｍｉＲＮＡ⁃６５２⁃３ｐ，后者的下游靶点ＶＥＧＦＡ能逆转下调ｌｎｃＲＮＡ ＴＨＡＰ９⁃ＡＳ１对ＤＰＳＣｓ成骨分化的抑制，说明ｌｎｃＲＮＡＴＨＡＰ９⁃ＡＳ１通过ｍｉＲＮＡ⁃６５２⁃３ｐ／ＶＥＧＦＡ轴促进ＤＰＳＣｓ的成骨分化。
出自《ＬｎｃＲＮＡ调节间充质干细胞成骨分化的研究进展》作者刘玥,程靖媛,蒋少云.
下一篇： ｌｎｃＲＮＡ对ＤＦＳＣｓ的成骨分化调节
