肿瘤抑制基因P53是调控细胞周期的重要基因2023-05-06 08:59:32
Cycling1是M期重要的周期蛋白，CDC2的活化依赖于Cycling1，且Cycling1与CDC2结合并激活CDC2促进细胞由Gz期进人期。鉴于CD200能够推进Gz至M期，因此，本研究利用qPCR检测细胞周期蛋白CDC2与Cycling1的mRNA水平的表达变化，结果显示，CD200‘hUC-MSC中CDC2与Cycling 1的表达上调。Western印迹进一步检测发现，CDC2与Cycling1的蛋白水平上调，与qPCR结果一致。因此CD200极有可能通过促进周期蛋白Cycling1的表达与CDC2激酶的活化，从而推进Gz期向M期的转变。Cycling1能促进S期细胞加快进人Gz/M期，然而CD200-hUC-MSC中CDC2下调和Cycling 1-CDC2复合物减少不能有效触发细胞进行有丝分裂，使细胞周期进程缓慢，导致细胞增殖受到抑制。肿瘤抑制基因P53是调控细胞周期的重要基因，且是CDK激酶的抑制剂，能够抑制Cycling1-CDC2复合物的活性，使细胞增殖缓慢zo。进一步利用qPCR检测P53的mRNA表达水平，结果显示，CD200‘hUC-MSC中的P53表达水平明显低于CD200-hUC-MSC，但在蛋白水平明显差异。实验结果进一步提示，CD200可能通过影响细胞的有丝分裂，推进hUC-MSCGz至M期细胞周期进程。综上所述，本研究结果表明，CD200可通过上调Cycling 1和CDC2推进hUC-MSC细胞周期进程，进而促进细胞增殖，为今后阐明hUC-MSC增殖的作用机制提供了新思路。
出自《CD200调控人脐带来源间充质干细胞增殖的实验研究》作者疏梦，张夏茹，刘元林.
