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iPS-MSCs具有iPSCs和MSCs的优点2023-05-29 08:46:30

有研究证明,SHEDS来源的外泌体与p一磷酸三钙联合使用可以通过促进血管生成和骨生成来促进牙槽骨再生,从而治疗骨缺损。除考虑MSCs来源外,外泌体的治疗效果也会受到供体某些潜在疾病的影响。一项研究表明,从I型糖尿病大鼠模型中获得的BMSCs来源的外泌体促进BMSCs的成骨分化和内皮细胞的血管生成的效果明显低于从正常大鼠中获得的BMSCs来源的外泌体,提示来自慢性基础疾病供体的自体外泌体移植可能不适合用于再生治疗。

综上,不同类型的外泌体亲本细胞显示出不同特性,其中BMSCs可能是最理想的成骨分化的细胞来源;ADSCs分布最广泛且获取方便,但成骨分化能力较BMSCs弱;hUCMSCs主要通过促进血管生成间接促进骨再生;iPS-MSCs具有iPSCs和MSCs的优点,表现出更强的促增殖能力和免疫调节功能,且与hUCMSCs一样不存在伦理问题;而局部来源的SHEDS可以通过非侵入性的方式获得,并且富含生长因子,促进骨再生的效果优于多种MSCs。此外,对于存在慢性基础疾病等问题的供体来源的MSCs, BMSCs来源的外泌体各方面性能均有所下降甚至出现相反的作用,不适宜用作损伤修复。因此,在BTE中应用外泌体进行治疗时,对不同亲本及供体来源的MSCs应加以区别,以更好地发挥外泌体的作用效果。
 
骨缺损修复的关键是增强成骨细胞活性并抑制破骨细胞活性。MSC-EVs可促进内源性MSCs向骨缺损部位募集,从而激活和促进MSCs增殖和分化,最终加速骨形成。MSC-EVs促进MSCs成骨分化的过程涉及多种信号通路,如骨形态发生蛋白/Smad, Wnt/3-catenin,磷脂酞肌醇3激酶/蛋白激酶B等。
 
出自《间充质干细胞来源的细胞外囊泡修复骨缺损的作用机制》作者曾锦全,柯俊杰.