Noggin活性在毛囊生长期逐渐增加，在静止期减弱，表明Noggin表达随毛发生长周期变化而变化。研究发现,雄激素可下调毛乳头细胞中的人骨形态发生蛋白一2和人骨形态发生蛋白一4导致毛乳头细胞不能被激活从而不能诱导毛囊干细胞分化。此外,研究发现DHT刺激毛乳头细胞中TGF-p2的合成，促进上皮细胞凋亡，导致毛囊不能正常生长最终脱发。因此，未来靶向Wnt/B-catenin, BMP, TGF-p等信号通路的合成药物的开发用于治疗脱发将很有应用前景。
 

细胞因子的调控在毛发生长中起着关键作用，例如血管内皮生长因子，成纤维细胞生长因子、血小板衍生生长因子等。体外研究表明，干细胞对血管和毛囊生长的促进作用与这些营养因子的分泌密切相关。营养因子可以促进毛发生长时毛囊周围血管形成，增加毛乳头细胞和毛囊的大小从而加速毛发的生长。临床己经证实，在AGA患者头皮中，VEGF的表达受阻，因此毛发不能正常生长，而米诺地尔用于治疗患有AGA的男性和女性的毛发生长也与其扩张毛囊中的血管相关。因此，干细胞对毛发生长的调控作用除了直接激活毛发生长的信号外，还可通过分泌各种营养因子支持和维护毛发的生长。目前，美国食品和药品监督管理局批准的临床上用于治疗雄激素的药物为非那雄胺和米诺地尔，但目前有一些其他药物或疗法也具有促进毛发生长的作用。
 

出自《干细胞治疗雄激素脱发的研究进展》作者晏文静，刘建兴，金亮.