干细胞是未完全分化、发育不成熟的细胞，具有自我更新和多向分化能力。在不同条件下，干细胞可以被诱导分化成不同功能的细胞，如内皮祖细胞、内皮细胞及其他可能修复心肌功能的细胞，从而恢复心脏结构并改善心脏功能。随着干细胞再生技术的发展，用于延缓心脏衰老及其相关心血管疾病的干细胞类型逐渐增多，例如造血干细胞,胚胎干细胞、诱导多能干细胞及间充质干细胞等均己被研究证明可延缓心脏衰老，改善心脏结构，增强心脏功能。
 

骨髓HSC是骨髓重建的基础，而老年人骨髓HSC数量和质量的减少阻碍了心脏损伤后的修复。有研究通过体内骨髓重建和体外细胞功能检测，探讨骨髓HSC（Sca-1+细胞）在衰老心脏修复中的作用，结果发现趋化因子配体12是宿主骨髓Sca-1+细胞与受体心脏内皮细胞中趋化因子受体4受体相互作用的关键调节器，该相互作用可激活衰老抑制信号通路蛋白激酶B一叉头转录因子，从而减少受体心脏内皮细胞的衰老，改善细胞的存活和功能，恢复衰老心脏的心脏功能。此外，也有研究通过体内骨髓重建和体外共培养实验证实年轻的骨髓Sca-1+细胞可通过转化生长因子一p信号通路促进外周血树突状细胞的增殖、迁移和内皮细胞的再激活，从而促进心脏功能修复，对衰老心脏起到间接保护作用。
 

出自《干细胞及其来源外泌体对心脏衰老干预作用的研究进展》作者陈家蒙，刘滔滔，王雪.