MSC来源外泌体的研究最为广泛2023-06-02 09:10:03
MSC来源外泌体的研究最为广泛。研究表明，心肌梗死后心肌内注射心脏MSC来源外泌体可促进心脏血管生成，促进心肌细胞增殖，保护心功能;BMMSC来源外泌体在改善急性心肌梗死后的微环境中具有重要作用，能刺激血管新生，抑制炎症反应，缩小梗死面积，恢复心肌梗死模型大鼠的冠状动脉血流，从而保护心脏的收缩和舒张功能，还可通过AMP活化蛋白激酶（AMPK/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂和AKT/mTOR途径促进自噬，减少心肌细胞凋亡和活性氧的产生，缩小大鼠心肌梗死面积，改善大鼠心脏功能。BMMSC-Exo介导的miR-512-3p通过靶向KELCH样ECH关联蛋白1抑制氧化低密度脂蛋白诱导的血管内皮细胞功能障碍。BMMSCs-Exo转移miR-25-3p至心肌细胞可靶向抑制心肌细胞凋亡和炎症反应的发生;转移miR-543到心肌微血管内皮细胞，可通过减少IV型胶原A1重组蛋白的表达促进心肌微血管内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成，从而对心肌产生保护作用。BMMSC-Exo还可通过miR-let/HMGA2/核因子（NF）-KB途径能促进M2巨噬细胞极化，并通过miR-let/IGF2BP1/张力蛋白同源物途径抑制M2巨噬细胞在斑块中的渗透，从而改善ApoE-/一小鼠的动脉粥样硬化。
HUCMSC-Exo中同样富含大量能保护心脏的功能miRNA，如HUCMSC-Exo可通过递送miR-1246靶向丝氨酸蛋白酶来保护心脏免于衰竭，并通过转移miR-19a,靶向抑制SRY（性别决定区别Y）框来保护心肌细胞免受急性心肌梗死的损伤。除miRNA外，ZHU等研究还发现，HUCMSC-Exo可通过释放LncRNA MALAT1靶向抑制NF-oB/TNF-a信号通路，从而预防心脏衰老引起的心功能障碍。
出自《干细胞及其来源外泌体对心脏衰老干预作用的研究进展》作者陈家蒙，刘滔滔，王雪.
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