不同亚群的T细胞具有高度异质性，通过流式细胞术，可以在外周血中鉴定出数十个表型和功能不同的亚群。传统上，记忆性T细胞根据CCR7和CD62L的表达分为中枢记忆性细胞和效应记忆性细胞亚群，分别位于次级淋巴组织或外周组织，TCM可在抗原刺激下分化成TEM，TEM进一步转化为效应T细胞。而近年发现的具有干细胞特性的 TSCM细胞是独立于这两个亚群以外的另一群细胞，在记忆性T细胞所有亚群中分化程度最低，TSCM细胞具有独特的基因表达谱，同时表达多种幼稚细胞标志物和记忆细胞标志物CD95，它们连接了幼稚T细胞及传统记忆T细胞，具有进一步分化产生TCM、TEM的能力，也正因此，TSCM具有相比TCM、TEM更高的免疫重建潜能。TSCM表型的细胞只能由幼稚 T 细胞（TN）或TSCM细胞自身产生，TM细胞的分化途径可表述为TN→TSCM→TCM→TEM→TEFF。
 

人类TSCM细胞相对罕见，约占血液中总CD4+或CD8+T细胞的2-4％，没有唯一的标记来识别这些细胞。最初，通过流式细胞术，人类 TSCM细胞的标志物包括多个幼稚细胞标志物：CD45RA、CCR7、CD62L、 CD27、 CD28、 CD127（IL-7Rα）、 CD11adim，缺乏CD45RO；并且表达记忆细胞标志物CD95。包括CD62L和CCR7在内的归巢分子以及CD27和CD28等共刺激受体在TSCM细胞上高度表达，促进TSCM细胞归巢到淋巴结并分泌细胞因子。一般可采用三种幼稚标志物：CD45RO、CCR7和CD62L，以及记忆标志物CD95识别TSCM细胞（定义为CD45ROCCR7+CD62L+CD95+）。在实际应用中，可以使用anti-CD45RO代替anti-CD45RA，以排除CD45RO+/CD45RA+活化细胞。另外，冻存细胞的CD62L表达在冻融后会丢失。
 

出自《干细胞样记忆性T细胞在自身免疫性疾病中的研究进展》作者杨刘祉辰，焦晴晴，解欢霞。