通过对造血干细胞移植模型的研究表明，人类TSCM细胞直接由TN细胞分化而来，根据流式细胞术和TCR测序，可以追踪到超过30％的TN细胞正在经历分化为TSCM细胞。特别的是，只有TN细胞和TSCM细胞能够重建记忆T细胞亚群（包括TSCM细胞）完整的异质性。已有学者证明，TEM细胞的一部分细胞能够恢复为TCM细胞表型；而只有极少的TCM细胞和TEM细胞转化为TSCM细胞表型，表明细胞亚型从TSCM细胞到TCM细胞和TEM细胞，形成不同后代的能力逐渐受限。这些细胞分化能力的演变反映出T细胞分化的模型，根据该模型，人类T细胞亚群的基因表达谱将 TSCM细胞与 TCM、TEM细胞区分开，TSCM细胞位于更高级的层次，更高级别的记忆性T细胞意味着其具有更强大的免疫重建潜能。
 

Oliveira等通过基因工程T淋巴细胞检测了TSCM细胞持续存在体内的能力，在接受了HSCT的白血病患者中，基因工程细胞被追踪长达14年。该研究表明，输注TSCM细胞的数量与患者早期扩增细胞数、长期持续基因修饰细胞数呈正相关，表明该细胞亚群具有强大的增殖潜力、免疫重建能力和长期寿命。
 

通过监测非人灵长类动物感染模型中的T细胞亚群动态，也得出了类似的结论，Lugli等研究了NHP在感染后几乎无抗原刺激的情况下，不同特异性记忆T细胞亚群的持久性。在感染后的70d内，TSCM细胞能够一直维持稳定水平，而TCM和TEM细胞则分别在第70天和第14天减少至十分之一和百分之一。此外，在黄热病疫苗接种25年后，YF特异性TSCM细胞量仍然保持稳定，并保持了类似幼稚性的特征。这些研究证明TSCM细胞具有长期的自我更新能力和多能性。
 

出自《干细胞样记忆性T细胞在自身免疫性疾病中的研究进展》作者杨刘祉辰，焦晴晴，解欢霞。