ｍｉ⁃ｃｒｏＲＮＡ参与了ＳＨＥＤ的神经元2023-07-04 08:42:08
机制上，研究表明分化的细胞中检测到钙沉积，整合素⁃胞外信号调节激酶机械感觉信号通路及神经元相关的ＥｒｂＢ信号通路被激活。有研究显示，Ｒｈｏ激酶抑制剂Ｙ⁃２７６３２上调骨形态发生蛋白信号转导抑制剂Ｎｏｇｇｉｎ。Ｎｏｇｇｉｎ是神经管的生长和形成所需的一种关键蛋白，可促进ＳＨＥＤ增殖及神经元分化。ｍｉ⁃ｃｒｏＲＮＡ也参与了ＳＨＥＤ的神经元分化，比如ｍｉＲ⁃２２１／ＣＨＤ８／Ｗｎｔ／β⁃ｃａｔｅｎｉｎ通路调控ＳＨＥＤ神经元相关基因的表达。因此，ＳＨＥＤ强大的体外快速扩增能力及神经向分化的潜能使其成为神经再生的理想种子细胞。ＳＨＥＤ衍生产物主要包括ＳＨＥＤ条件培养基和ＳＨＥＤ胞外囊泡。ＳＨＥＤ⁃ＣＭ中含有各种神经活性因子，如神经生长因子、脑源性神经营养因子神经营养素⁃３、胶质细胞源性神经营养因子、睫状神经营养因子等。有研究显示ＳＨＥＤ⁃ＣＭ可抑制谷氨酸诱导的神经祖细胞凋亡。ＥＶｓ分散在ＳＨＥＤ⁃ＣＭ中，是细胞通过胞吐的方式释放到细胞外的双层膜泡，根据不同的生物发生模式、释放途径及粒径尺寸，主要分为外泌体、微囊泡和凋亡小体。研究表明ＥＶｓ可将母细胞的含有脂质、蛋白质、ｍＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ 和 ｌｎｃＲＮＡ 等功能性物质转移到受体细胞，从而介导细胞间通讯和调节靶蛋白表达。与细胞疗法相比，基于ＳＨＥＤ⁃ＣＭ 和 ＳＨＥＤ⁃ＥＶｓ的无细胞治疗伦理限制更少，呈现出更低的免疫排斥反应，因此具有广阔的临床转化应用前景。ＣＩ和ＢＩ是脑部的神经血管性疾病，可引起行为和认知障碍，其慢性发展可导致ＡＤ等多种脑血管病。
出自《脱落乳牙干细胞治疗神经系统疾病的研究进展》作者郭蓉，于金华。
