GO及KEGG富集分析显示，低氧条件下富集的lncRNAs与mRNAs主要与Hif-1通路相关。Hif-1通路在细胞的低氧应答中居于核心地位，但目前关于Hif-1通路的活化和参与低氧信号转录的过程尚不完全清楚，了解Hif-1通路功能与作用机制，对控制和治疗癌症、损伤修复及心血管疾病等具有重要意义。本研究明确了低氧对JBMMSCs生物学活性的积极作用，通过高通量测序技术，得到了低氧处理后差异表达的lncRNAs及mRNAs。对表达差异最为显著的lncRNA-4632427E13Rik下游miRNAs及靶基因进行分析预测，初步形成lncRNA-miRNAmRNA互作网络。并且通过KEGG分析发现，低氧处理后可显著富集到14条信号通路。并且其中多条信号通路可能与调控干细胞增殖分化及可塑性维持相关。
 

根据生物信息学分析结果，预测lnc4632427E13Rik可能在低氧调控JBMMSCs生物学性能过程中发挥作用，具体作用机制待进一步实验验证。本研究通过探究lncRNAs在低氧条件下调控JBMMSCs生物学性能中的作用。为进一步探索增强MSCs可塑性，促进干细胞治疗的发展提供了新的理论依据。
 

出自《低氧条件下颌骨骨髓间充质干细胞生物学活性及长链非编码RNAs表达谱差异的分析》作者王振宁，江小霞，张宇。