本目前并无有效的策略可以减缓阿尔茨海默病的进展。加深对ＡＤ发病机制的理解和研发新的治疗方法至关重要。干细胞移植治疗神经退行性疾病是目前的研究热点。许多研究认为神经干细胞可以分化成功能性神经元，可以替代原有死亡的神经元，并与相邻的残存神经元形成突触连接，从而达到疾病治疗作用。理论上，利用ＮＳＣｓ替换和恢复受损的乙酰胆碱能神经元和突出连接，可能为ＡＤ提供新的治疗选择。 本文回顾了近期的临床前研究，总结了ＮＳＣｓ移植在ＡＤ治疗中的机制进展。
 

目前没有任何可用的动物模型能够正确模拟人类ＡＤ，因此，很难准确研究神经干细胞移植在ＡＤ患者中起效的具体机制。尽管干细胞疗法已在动物模型中被证明有效，但多项针对ＡＤ患者的临床试验却未得到阳性结果。因此，更完善的动物或细胞模型的研究和开发是必须的。虽然神经干细胞移植在ＡＤ的治疗上具有良好的前景，但伦理、免疫排斥、基因突变和潜在的致瘤风险都是需要紧急解决的问题。目前尚无使用ＮＳＣｓ治疗ＡＤ患者的临床研究，故在ＮＳＣｓ被用于治疗患者前还需克服众多困难。
 

出自《神经干细胞移植治疗阿尔兹海默病的机制研究进展》作者陈小坤,包新杰,高俊。