越来越多的证据表明，急性和过度免疫反应会破坏骨形成和骨质流失之间的微妙平衡，进而导致骨重塑过程延迟，而适当的抗炎免疫微环境有利于成骨细胞增殖和分化。巨噬细胞作为先天免疫应答的主要效应细胞之一，在调节新骨形成和生物材料介导的免疫反应中发挥关键作用。激活的M1型巨噬细胞表达促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子、白细胞介素1和诱导型一氧化氮合酶，以启动免疫应答并促进炎症。相反地，激活的M2型巨噬细胞表达抗炎细胞因子，如白细胞介素10、白细胞介素-1受体拮抗剂和精氨酸酶1，可促进伤口愈合和组织修复。这些骨再生过程中的免疫机制为新型骨损伤修复材料的设计提供了理论依据。生物材料表界面是材料与机体发生相互作用的主要场所，利用表面改性技术构建功能化表面是赋予钛及其合金生物活性的有效途径之一。
 

研究表明，材料的表面特征如表面微纳结构、化学成分和电学性质等对免疫反应和成骨性能具有显著影响。Huang等在钛表面构建的微/纳米结构在促进骨整合的同时，还可激活巨噬细胞向M2抗炎表型极化；He等在钛表面构建了具有纳米片状结构的Mg2薄膜，在独特的纳米片状形貌和持续释放镁离子的共同作用下，可促进巨噬细胞极化为组织愈合M2表型，并促进成骨。
 

出自《氧化钛涂层润湿性对免疫成骨性能的影响规律研究》作者上官丽,聂晓双,叶奎材。