卵母细胞的成熟起始于生发泡破裂2023-08-08 08:54:52
Li等研究分析中提到circRNA_103827和circRNA104816可能参与卵巢类固醇生成,并可以作为卵巢储备能力的理想生物标志物。除此之外,Huang等发现circLDLR的缺失可抑制CYP19A1的表达,从而减少多囊卵巢综合征中雌激素的分泌。另有研究发现circLDLR的增加可以降低雌激素的分泌,同时可能参与糖代谢、有丝分裂细胞周期和卵巢类固醇生成。也有研究表明在小鼠中发现过表达circEGFR会增加雌二醇的产生,而敲除circEGFR会增加孕酮的产生。以上研究都表明circRNA通过影响类固醇的合成,进而影响卵泡的发育。卵母细胞减数分裂是卵母细胞发育成熟的最后一个阶段,是受精、胚胎着床前发育乃至足月发育的不可或缺的先决条件。越来越多的研究表明,circRNA参与着卵母细胞成熟。卵母细胞的成熟起始于生发泡破裂,并在第二次减数分裂中期完成,且成熟的卵母细胞具备受精能力。Cao等通过小干扰RNA微注射敲除猪卵母细胞中的circARMC4后发现染色体对齐严重受损,并且显著地抑制了第一极体挤压和早期胚胎发育,此表明母体表达的circARMC4是猪卵母细胞减数分裂成熟及早期胚胎发育的调控因子,circRNA的存在对生物体的胚胎发育可能存在着重要的作用。
Li等将猪的下丘脑circRNA根据发育时期分类分为青春期前、青春期和青春期后并对样本进行测序,通过研究与青春期高度有关的一些信号通路(如孕激素介导的卵母细胞成熟、卵母细胞减数分裂等信号通路),发现在孕酮介导的卵母细胞成熟过程中,通过丝裂原激活蛋白激酶10信号通路调控青春期内和青春期后的基因表达;在卵母细胞减数分裂信号通路中,PPP3CB调控青春期内的基因表达,且这是唯一在信号通路所表达的circRNA。由上可得,circRNA在不同的发育阶段有着不同的作用,且都是为卵母细胞的分裂奠定基础。
出自《circRNA 与卵泡发育相关研究进展》作者彭婧,李晓云,石城。
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