ANGPT4对hDPSCs成牙本质向分化的影响2023-08-21 08:46:05
人牙髓干细胞是一种颅神经嵴来源的间充质干细胞，通常位于成牙本质细胞层的内侧和牙髓血管系统周围，在牙本质受损时可以分化为成牙本质细胞形成牙本质。体内研究表明，将hDPSCs聚集体充填于人牙根管，移植到免疫缺陷小鼠皮下，hDPSCs能够分化为成牙本质细胞样细胞，形成牙髓⁃牙本质样结构。体外实验表明，hDPSCs在不同种信号分子和生长因子的诱导下，可以分化为多种细胞，如成牙本质细胞样细胞、软骨细胞和神经元等。这些发现使hDPSCs成为组织再生和细胞治疗的良好候选者，然而生长因子及其受体途径与hDPSCs分化之间的信号网络尚未完全阐明。识别能够促进牙髓干细胞成牙本质向分化的生长因子可为牙本质再生的研究提供新靶点。血管生成素4，是内皮细胞特异性受体酪氨酸激酶TIE2的配体。血管生成素及其受体间的信号转导是影响细胞活性和胚胎干细胞分化的关键机制。有研究报道，血管生成素1重组蛋白可促进间充质干细胞向软骨细胞和成骨细胞分化，体内利用可吸收胶原海绵作为载体植入ANGPT1重组蛋白可促进颅骨缺损的骨修复与再生。ANGPT4作为血管生成素家族成员，具有与ANGPT1相似的功能，能够通过TIE2途径诱导体内血管形成，并且具有调节血管重塑和成熟的功能。在牙髓中，血管生成为成牙本质细胞提供氧气、磷酸盐和成牙本质细胞因子，以支持其成熟和成牙本质发生。本实验旨在探讨ANGPT4对hDPSCs成牙本质向分化的影响。
牙髓是一种具有血管供应和神经支配的结缔组织，在各种刺激和创伤下具有一定的自我愈合的能力，这主要归因于其内部的牙髓干细胞在特定信号分子和生长因子的作用下可以分化为成牙本质细胞、形成修复性牙本质，以维持牙的正常生理功能。
出自《血管生成素4对牙髓干细胞成牙本质向分化的作用》作者范心怡,刘苍维,周怡君.
