iPSC潜在致癌风险是应用于临床前要解决的问题2023-08-21 08:36:11
由于体内复杂的各种调控因素，iPSC-CM不能完全模拟整个心脏的作用，例如药物对心脏的影响可能依赖于肝脏对化合物的代谢激活，而这一特征在细胞培养模型中无法复制，由于体内研究的目的是研究不同系统条件下的复杂相互作用，因此iPSC-CM不能完全替代体内研究。另外，由于iPSC-CM模型的应用在很大程度上仅限于遗传性疾病，特别是那些病理可在单细胞水平上复制的疾病，这种局限性使其很难模拟多种细胞参与的疾病，特别是遗传特异性不强的多类型细胞参与的疾病。由于转录因子，特别是用于诱导产生iPSC的c-Myc等重编程因子存在致癌的风险，虽然目前研究者们致力于将iPSC应用于一些疾病的治疗或者作为一些干预手段应用于临床，但是iPSC的潜在致癌风险是应用于临床前必须要解决的问题。最后，iPSC分化方案的变化可能会导致分化后的细胞表型不一致、分化的iPSC常常呈现为分化和非分化表型的混杂等问题也依旧是研究者所面临的难题。干细胞技术代表着人类生物医学技术的飞速发展，自从1961年人类首次发现多能干细胞以来，无数研究者深耕在这个研究领域。在干细胞技术取得一个又一个突破性进展的同时，人们乐观地认为干细胞技术即将成为人类下一代疾病研究和部分疾病治疗的优选方案，但一个又一个新的问题呈现在研究者的面前，使得干细胞的全面应用仍然需要跨越一个又一个难关。
iPSC技术作为目前干细胞研究领域最为耀眼的明珠，以其具有自我更新能力、多向分化以及避免了如胚胎干细胞的伦理问题等优势成为了研究热点，并且随着CRISPR/Cas9技术、生物材料和3D打印技术等先进技术的进步，iPSC的潜在应用得到了扩展。
出自《诱导多能干细胞在遗传性心脏疾病模型中的应用与机制》作者马阳光，张雅永，孟明耀.
