LED红光对间充质干细胞的增殖、分化有影响2023-08-21 08:59:41
有研究报道，LED红光影响牙髓干细胞的细胞周期、线粒体膜电位和衰老；5J/cm2的LED红光促进高糖环境下牙周膜干细胞增殖和成骨分化，减轻氧化损伤；2J/cm2 ，4J/cm2LED红光（850nm，80mW/cm2）显著提升乳牙牙髓干细胞活力、总蛋白产量、ALP活力以及ALP、Col⁃I基因表达。不同能量密度LED红光对间充质干细胞的增殖、分化有影响。低或不足的能量密度，未达到生物刺激阈值，不会发生细胞反应；较高则可能破坏光感受器，导致生物调节效应降低，合适的LED红光辐射剂量才能对间充质干细胞产生积极的生物学效应。成骨/成牙本质分化是牙齿形成的基础，也是骨生成的关键步骤。在hDPSCs生长分化的炎性环境中，由于0、1μg/mL LPS的增殖速率无明显差异，5、10μg/mL的增殖速率依次降低，与刘影等研究结果一致，因此选择10 μg/mLLPS诱导炎症微环境。本实验中hDPSCs在10μg/mL LPS刺激下的矿化诱导比单纯矿化诱导7dALP染色稍浅及活力测定稍低，说明10μg/mLLPS对hDPSCs的成骨/成牙本质分化效应为抑制，与Sattari等报道的LPS对DPSCs的分化效应一致。LED红光辐照LPS致炎环境下的 hDPSCs，比LPS 矿化诱导下和单纯矿化诱导下ALP染色、茜素红染色更深，ALP活力和钙结节定量测定值更高，RT⁃PCR检测的成骨特异性基因ALP、OSX与成牙本质特异性基因DMP⁃1、DSPP相对表达量更高，说明LED红光正向调控炎性环境下的hDPSCs的成骨/成牙本质分化。
其中，4J/cm2能量密度LED红光辐照hDPSCs，ALP染色、ALP活力测定、RT⁃PCR、茜素红染色及钙结节定量测定结果最佳，说明4J/cm2能量密度是LED红光上调10μg/mL LPS致炎环境下促成骨/成牙本质分化的最佳辐照能量。
出自《LED红光上调MAPK信号促进炎性环境中人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化》作者刘源,惠以宁,姜冰.
