4J/cm2LED红光加速了炎症反应的进程2023-08-21 09:02:34
有研究报道4J/cm2LED红光上调牙周膜干细胞ALP、Runt相关转录因子2、骨钙素、骨桥蛋白、骨涎蛋白和血管内皮生长因子等基因和蛋白表达，促进干细胞成骨和成血管分化。还可以上调牙乳头干细胞的DMP⁃1、DSPP、BSP、ALP和Runx2基因和蛋白的表达，促进干细胞成牙本质和成骨分化。本实验也发现4J/cm2LED红光促成骨/成牙本质分化能力最强，随能量密度的增加，其成骨向分化能力呈依赖式下降，符合物理治疗中Arndt⁃Schulze法则：弱刺激引起生命活动，中等刺激促进生命活动直到达峰值，强烈刺激抑制生命活动直到产生负反应，最强刺激使生命活动停止。研究报道LPS可以通过TLR4/MyD88/NF⁃κB信号通路诱导牙髓干细胞分泌TNF⁃α、IL⁃8、IL⁃12，引起牙髓损伤；Zhai等研究发现LPS刺激hDP⁃SCs后，炎症介质IL⁃1α、IL⁃1β、IL⁃6、TNF⁃α基因和蛋白表达升高。本实验中LPS作为炎症刺激源，处理hDPSCs后释放TNF⁃α和IL⁃1β等炎性介质，培养液中炎性介质浓度升高则会引起hDPSCs增殖与分化的缓慢抑制，与前面报道一致。本研究示10μg/mL LPS成骨/成牙本质诱导培养下，非光照组TNF⁃α和IL⁃1β分泌量在第5天达到高峰，第7天炎症反应得到缓解；4J/cm2LED红光组炎性介质分泌在第3天达到高峰且高于非光照组，第5天炎症反应得到缓解，可能是由于4J/cm2LED红光加速了炎症反应的进程。第5、7天时，4J/cm2LED红光组TNF⁃α和IL⁃1β分泌量低于非光照组。
出自《LED红光上调MAPK信号促进炎性环境中人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化》作者刘源,惠以宁,姜冰.
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