LED红光促成骨/成牙本质分化效应最佳2023-08-21 09:13:00
LED红光可能通过激活MAPK信号通路中的ERK1/2、JNK、ERK5亚通路，来促进炎症环境下hDPSCs 成骨/成牙本质分化。这些MAPK亚通路的激活与Yamauchi等研究LED红光所激活的通路一致。综上，本研究探讨了能量密度为2 ~ 10 J/cm 2的LED红光调控10μg/mL LPS致炎环境下hDPSCs成骨/成牙本质分化，其中4J/cm2的LED红光促成骨/成牙本质分化效应最佳，且减少炎症因子分泌，同时ERK1/2、JNK、ERK5 通路参与LED红光调控炎性微环境下hDPSCs成骨/成牙本质分化。不同的参数指标（光源、波长、能量密度、输出功率、照射频率、细胞与光源发射器之间的距离等）对干细胞具有不同的生物学效应，探索治疗的最佳参数有利于为牙髓干细胞的体外处理技术提供实验数据支持。本实验研究已通过单位伦理委员会审查批准。组织块酶消化法培养hDPSCs，在0、1、5、10 μg/mL脂多糖刺激下，CCK⁃8法检测hDPSCs增殖，筛选LPS刺激浓度。设置CG组（矿化诱导）、LPS+CG组、LPS+CG+LED光照组（能量分别为2、4、6、8、10 J/cm2）。第7天进行碱性磷酸酶染色及活性测定，实时荧光定量PCR检测ALP、成骨细胞特异性转录因子、牙本质基质蛋白⁃1、牙本质涎磷蛋白基因表达情况，第21天进行茜素红染色及钙结节定量分析，筛选最佳光照能量。设置LPS+CG组、LPS+CG+LED组（最佳能量），ELISA法检测第1、3、5、7天肿瘤坏死因子⁃α，及白介素⁃1β表达量。Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶1/2、c⁃Jun氨基末端激酶、p38、细胞外调节蛋白激酶5及磷酸化蛋白表达。
出自《LED红光上调MAPK信号促进炎性环境中人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化》作者刘源,惠以宁,姜冰.
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