虽然近年来关于三七有效成分干预激素性股骨头坏死信号通路的实验研究逐渐增多，但目前尚无综述总结三七干预激素性股骨头坏死相关信号通路的研究进展，故文章将具有创新性地针对三七有效成分调控激素性股骨头坏死相关信号通路进行系统总结阐述，增加了以往相关综述的纵向深度，为后续研究三七各种成分能够通过干预转化生长因子β/ 骨形态发生蛋白、Wnt/β-catenin、丝裂原活化蛋白激酶 、骨保护蛋白，核因子κB受体激活剂，核因子κB 受体激活剂配体、缺氧诱导因子1α等多条信号通路，主要起到促进成骨细胞分化、抑制破骨细胞生成和骨吸收、促进血管内皮细胞生成及血管形成等作用，进而干预激素性股骨头坏死进程。三七干预该病相关信号通路提供思路，为三七治疗该病提供一定的依据。
 

转化生长因子β/骨形态发生蛋白信号通路涉及多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡和分化等。转化生长因子β超家族系含有多种细胞因子，如转化生长因子β、骨形态发生蛋白及生长分化因子等。转化生长因子β信号通路的传导过程可概括为：转化生长因子β1与细胞表面上的受体结合，并激活信号传导；转化生长因子β配体与转化生长因子β受体Ⅱ结合，激活并磷酸化转化生长因子β受体Ⅰ，被激活的转化生长因子β受体Ⅰ进一步磷酸化Smad蛋白质，形成复合物，随后进入细胞核并与DNA结合，从而影响基因表达。
 

出自《三七有效成分调控激素性股骨头坏死的相关信号通路》作者韩杰,彭清林,徐志为。