三七总皂苷上调骨髓间充质干细胞中TβR-Ⅱ的表达2023-08-25 09:25:14
这个复合物可以与其他转录因子相互作用，从而协同调节基因的表达。转化生长因子β可通过调节DNA转录，使成骨细胞前体细胞加速向骨细胞分化，调节细胞周期和基因表达。转化生长因子β还能诱导成骨细胞向骨母细胞和软骨样细胞分化，从而对骨骼生长和再生等方面产生重要影响。骨形态发生蛋白能够促进成骨细胞的增殖、分化和成熟，从而诱导成骨分化。骨形态发生蛋白信号通路可以诱导多种成骨细胞转录因子的表达，如Runt相关转录因子2及成骨细胞特异基因Osterix等，可启动骨特异性基因的表达，并促进骨细胞成熟。此外，骨形态发生蛋白还能够抑制脂肪细胞分化，并在骨再生和修复过程中扮演重要角色。激素性股骨头坏死的病理生理机制之一是成骨细胞功能被破坏，转化生长因子β信号通路可以通过调节成骨细胞的增殖、分化和功能，维持骨代谢的平衡，进而促进骨骼的生长和修复激素性股骨头坏死。蛋白磷酸酶1A可以通过下调磷酸化的Smad2/3来抑制转化生长因子β1信号的传递和下游效应；Ran结合蛋白可以与转化生长因子β1结合，从而抑制转化生长因子β1的受体结合和下游信号转导通路的激活，阻止转化生长因子β1信号氧化磷酸化Smad2/3。三七总皂苷是三七主要活性成分，研究表明三七总皂苷可上调骨髓间充质干细胞中TβR-Ⅱ的表达，激活转化生长因子β1/Smad信号通道，上调Smad2、Smad3的表达促进该通路信号传导，抑制PPM1A和RanBP3的表达，抑制PPM1A和RanBP3对该信号传导的终止作用，从而促进骨髓间充质干细胞的成骨分化，提升骨髓间充质干细胞的成骨功能。
出自《三七有效成分调控激素性股骨头坏死的相关信号通路》作者韩杰,彭清林,徐志为。
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