Dekkers等通过靶向敲除正常乳腺上皮类器官中4个乳腺癌相关肿瘤抑制基因（P53、 PTEN、RB1、NF1），以模拟乳腺癌的发生过程。该团队发现在正常的乳腺类器官中，至少有三个肿瘤抑制基因同时失活才能驱动肿瘤发生，突出了正常类器官结合CRISPR/Cas9基因编辑对了解肿瘤发生的关键驱动因素的潜力。过继免疫治疗的主要过程是将患者T细胞分离，在体外进行适当的基因回路处理后重新输入患者体内，以达到治疗癌症的效果。经过人工回路改造的T细胞表面表达一种嵌合抗原受体，可识别癌细胞表面特异性抗原并启动细胞杀伤效应。Jacob等利用胶质母细胞瘤类器官库与2173BBz CAR-T细胞联合培养，提出了PDOs为肿瘤体外测试CAR-T疗法提供了可靠的临床前模型。Schnalzger等通过结肠肿瘤类器官评估了CAR-NK-92细胞介导的对肿瘤类器官的细胞毒性和疗效，为CAR-T细胞毒性疗法在实体瘤中的开发应用提供了技术支持。
 

出自《肿瘤类器官及其在合成生物学中的研究进展》作者孟倩，尹聪，黄卫人。