LI等建立雌激素缺乏小鼠模型，发现常规小鼠体内雌激素缺乏会诱导肠道菌群失调和肠道通透性增加，并上调破骨细胞因子分泌，促进破骨细胞分化，进而导致大量骨质流失；而采用抗生素处理之后，小鼠未出现由破骨细胞因子分泌诱导的骨吸收和小梁骨质流失。进一步的研究发现，该机制可能是肠道菌群参与机体炎症进而诱导骨质流失。研究发现与常规小鼠相比，无菌小鼠表现为骨量较低、生长发育缓慢等现象，而对无菌小鼠补充植物乳杆菌后骨骼呈现正常发育趋势。SJÖGREN等研究发现，与常规小鼠相比，无菌小鼠表现出与骨表面破骨细胞数量减少相关的骨量增加，而利用粪便移植技术将常规小鼠粪便中的肠道菌群定植入无菌小鼠体内，菌群移植上调了无菌小鼠骨髓中破骨细胞前体细胞的表达，使骨量趋于正常化。
 

以上两项无菌对照实验表明，肠道菌群稳态能促进骨骼正常发育。但另有研究得出不一致的结论，QUACH等利用管饲法将来源于人体和常规小鼠肠内的菌群定植入无菌小鼠体内，发现无菌小鼠表现出良好的菌群定植效果，但其定植前后有关骨代谢的参数几乎未发生改变。这3项研究结果的差异可能与实验受试的小鼠种类、菌群种类以及菌群移植方式不同有关。为深入了解其中的差异，需在未来研究中整合宏基因组学、转录组学以及蛋白质组学等不同方式探讨肠道菌群对骨骼健康影响的作用与机制。
 

出自《肠道菌群与骨质疏松及运动干预》作者杨启航,蒲锐,陈子扬。