蛋白和调节肠道微生物群组成来抑制血清素合成，从而间接发挥骨骼保护作用。以上两项研究提示，肠道菌群介导胰岛素样生长因子1和血清素合成进而调控成骨细胞功能，然而目前其调控机制尚不清楚，仍需进一步研究。由上可知，重塑肠道菌群稳态可上调成骨特异性转录因子表达以及介导内分泌，调节胰岛素样生长因子1和血清素等激素分泌水平，进而促进成骨细胞分化。
 

肠道菌群代谢物丁酸和胆汁酸可作为促进成骨细胞分化的积极调控因子。LI等研究发现，对幼鼠补充丁酸能刺激骨形成发生，进而增加骨小梁体积，进一步的研究发现，丁酸能上调Treg数量、激活分泌型糖蛋白/β-连环蛋白信号通路表达，进而促进成骨细胞分化。LI等研究发现，胆汁酸通过激活G蛋白偶联受体5和法尼醇X受体表达，减少小鼠雌激素依赖性骨质流失。另有研究表明，G蛋白偶联受体5在成骨细胞样细胞系MC3T3-E1中可刺激成骨特异性转录因子表达，并上调碱性磷酸酶和骨钙素等与基质矿化和成骨细胞分化有关的基因表达，进而促进骨形成。而法尼醇X受体能上调成骨特异性转录因子表达，并上调胞外信号调节激酶活性和增强β- 连环蛋白信号传导，进而促进成骨细胞分化。上述研究提示，肠道菌群代谢物丁酸和胆汁酸能激活分泌型糖蛋白/β-连环蛋白信号通路和上调成骨细胞分化有关的基因表达等不同方式促进成骨细胞分化，防治骨质流失。肠道菌群及其代谢物调控成骨细胞的作用。
 

出自《肠道菌群与骨质疏松及运动干预》作者杨启航,蒲锐,陈子扬。