MSC-EVs保持良好的生物相容性2023-10-10 08:43:42
作为一种新型的无细胞疗法，MSC-EVs体积小，可以深入到大多数组织，在保存方面，MSC-EVs需要低温保存的冷冻速率，但不需要冷冻保护剂，而MSCs的保存更为苛刻，需要低温保存的冷冻速率以及渗透性冷冻保护剂如二甲基亚砜、丙三醇等，其主要功能为避免细胞内冰晶的形成和使细胞在耐受度内脱水。最后，MSC-EVs保持良好的生物相容性，相比于MSC，MSCs-EVs是包裹着miRNA、mRNA、脂质、蛋白质、甚至是细胞器的囊泡，可通过血脑屏障，可以对表面特异性受体或抗体进行处理，以将治疗分子递送至靶细胞。越来越多的实验研究证实，MSC-EVs 作为一种天然的大分子载体，所携带的表面膜蛋白、负载蛋白和核酸分子等，在结合和细胞内化后，可以激活靶细胞的信号转导，调节靶细胞的生物学行为。目前研究显示，在BPD动物模型中，MSC-EVs可以通过下调纤维化因子、减轻炎症反应、促进血管生成、抗细胞凋亡、抗氧化应激等途径促进肺血管生成和肺泡的发育，减少肺动脉高压和炎症，在BPD肺损伤修复中发挥重要作用。由于独特的生物学和免疫抑制特性，MSC-EVs代表了再生医学中潜在的新型治疗剂。然而，这一领域的应用还在早期研究阶段，目前鲜有进入临床研究的报道，MSC-EVs的提取、复杂的分类、高效提存技术等仍是临床应用前有待解决的重要问题。
虽然目前对其作用机制的研究还不够深入，但MSC-EVs治疗BPD的有效性已在相关的基础研究、临床前研究中得到了初步验证，具有较好的研究价值和应用前景。距离MSC-EVs临床应用仍有一段路要走，尤其是临床应用的安全性问题是目前科研工作者及临床医生最关注的问题，有待反复验证。在此之前，MSC-EVs移植治疗的最佳剂量、注射速率以及移植频率等都有待进行针对性的探讨和解决。相信一旦有关 MSC-EVs 的分离、长期保存、供体和组织来源的关键问题得到解决，MSC-EVs将在BPD的治疗中充分发挥其不容忽视的潜力。
出自《间充质干细胞来源的胞外囊泡治疗新生儿支气管肺发育不良的研究进展》作者刘怡波，蔡成.
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