然而，尽管现阶段基本已知MSC-EVs的整体组成，但是其内部仍存在许多未知的分子生物活性，且目前尚不清楚MSC-EVs是如何选择优先受体，特别是在复杂的体内环境中，这在一定程度上为MSC-EVs的临床应用埋下安全隐患；MSC-EVs移植治疗的临床方案制定：就当前情况来看，MSC-EVs移植治疗BPD的研究证据几乎都来自于临床前研究，没有临床研究的探路，难以制定MSC -EVs移植治疗新生儿BPD统一的临床方案，无论是所选取的途径、治疗时间窗以及最佳剂量等相关指标都还没有在临床试验中得到论证；MSC-EVs的规模化生产：MSC-EVs临床转化的达成，不仅要求完成临床方案的详细制定，还必须对MSC-EVs分离、纯化以及大规模生产等多个环节进行优化和完善。基于MSC-EVs代表的无细胞疗法，其低免疫原性、高效性及可被设计为非免疫原型等特征和强大的物质运输功能为肺部难治性疾病BPD的诊疗带来了新的希望，与传统的移植疗法相比，诸如引发致瘤性、同种免疫反应和栓塞形成等潜在的安全风险被一定程度降低。
 

出自《间充质干细胞来源的胞外囊泡治疗新生儿支气管肺发育不良的研究进展》作者刘怡波，蔡成.