外泌体ｍｉＲＮＡ也会对细胞成脂分化产生影响2023-10-19 09:03:19
研究表明，脂肪细胞外泌体ｍｉＲ－９９通过靶向ＦＧＦ２１来抑制胰岛素分泌，但由于ＦＧＦ２１是抑制动脉粥样硬化的关键基因，所以此过程可能是促动脉粥样硬化的。ＰＰＡＲα在血管内皮细胞中的过表达具有明显的抗炎作用，可防止动脉粥样硬化。最新研究表明，脂肪细胞来源的外泌体ｍｉＲ－２７ｂ通过靶向ＰＰＡＲα基因并下调其表达，激活磷酸化激酶和核转录因子－κＢ通路，促进动脉粥样硬化发生。脂肪间充质干细胞是脂肪组织中具有多向分化潜能的细胞，有报道显示，脂肪间充质干细胞外泌体通过ｍｉＲ－３４２－５ｐ保护血管内皮细胞免受动脉粥样硬化，为预防和治疗动脉粥样硬化提供了一个有希望的策略。人脂肪来源的间充质干细胞通过分泌含有ｍｉＲ－１２５ｂ－１－３ｐ的外泌体，靶向并调节Ｔ淋巴细胞的Ｂ细胞淋巴瘤／白血病１１Ｂ蛋白，从而阻断细胞周期，促进细胞凋亡，缓解动脉粥样硬化。除此之外，Ｈａｎ等报道，来自脂肪间充质干细胞的外泌体ｍｉＲ－２６对颈动脉粥样硬化患者有积极的治疗作用，过表达ｍｉＲ－２６的脂肪间充质干细胞上清液中炎症因子水平显著降低，并通过调控ＡＴＰ结合盒转运蛋白１表达控制胆固醇和脂质稳态。
此外，心外膜脂肪组织代谢与动脉粥样硬化性心脏病密切相关，源于动脉粥样硬化的外泌体ｍｉＲＮＡ也会对细胞成脂分化产生影响。Ｙａｎｇ等通过测序分析表明，ｍｉＲ－３０６４－５ｐ在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心外膜脂肪外泌体中高表达，靶向ＮＮＡＴ基因可影响心外膜脂肪干细胞的成脂分化。综上，脂源性外泌体ｍｉＲＮＡ可能代表了潜在的动脉粥样硬化的诊断和治疗工具，而源自动脉粥样硬化的外泌体ｍｉＲＮＡ也会影响细胞的成脂分化。
出自《脂源性外泌体ｍiＲＮＡ对脂代谢调控作用的研究进展》作者和月，陈梦迪，白锦蕙.
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