外泌体中的ｍｉＲＮＡ具有对炎症的缓解能力2023-10-20 08:47:34
内脏脂肪组织被认为是慢性代谢紊乱发生的主要驱动力。内脏脂肪细胞在代谢方面具有更高的活力，但它们更容易出现代谢功能失调和炎症细胞增多。内脏脂肪源性的外泌体中ｍｉＲ－１５５会加剧高脂饮食诱导的肥胖小鼠的肠炎发生。另外，在高脂饮食诱导下脂肪细胞外泌体ｍｉＲ－１２２４可以转运至骨髓来源的巨噬细胞，通过靶向ＭＳＩ２阻断Ｗｎｔ／β－连环蛋白通路，抑制巨噬细胞Ｍ２极化并增强炎症因子释放以加速脂肪组织炎症。Ｐａｎ等研究发现，肥胖脂肪组织中的脂肪细胞释放携带ｍｉＲ－３４ａ的外泌体至脂肪巨噬细胞，下调Ｋｒüｐｐｅｌ样因子４抑制Ｍ２极化，ＫＬＦ４作为胰岛素信号传导及细胞增殖、分化、凋亡的调节剂，可导致诱导促炎细胞因子和局部纤维化及脂联素的下调，表明脂源性外泌体ｍｉＲＮＡ可导致或加剧炎症的发生。脂源性外泌体中的ｍｉＲＮＡ还具有对炎症的缓解能力。脂肪间充质干细胞外泌体中的ｍｉＲ－２０ａ、ｍｉＲ－１５０和ｍｉＲ－２１６ａ均被证明在炎症调节中发挥作用。Ｗｅｉ等研究表明，在脂肪间充质干细胞中过表达ｍｉＲ－２０ａ能促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，并通过调节自噬促进小鼠狼疮肾炎的治疗效果。Ｄｕ等研究发现，来自脂肪间充质干细胞的外泌体中ｍｉＲ－１５０通过靶向趋化因子配体１降低了肝星状细胞的炎症水平。此外，Ｑｉａｎ等通过试验证明，缺氧条件下脂肪间充质干细胞释放的外泌体ｍｉＲ－２１６ａ－５ｐ通过促进 Ｍ２巨噬细胞表型，表现出比在正常供氧条件下对试验性结肠炎更高的治疗效率，表明缺氧可能是优化脂肪间充质来源外泌体功能的方法。因此，对脂源性外泌体ｍｉＲＮＡ在炎症中作用机制的研究，可能为临床治疗提供了一个新方向。
出自《脂源性外泌体ｍiＲＮＡ对脂代谢调控作用的研究进展》作者和月，陈梦迪，白锦蕙.
