mＲNA疫苗治疗GBM的研究进展2023-10-24 08:38:26
当T细胞与转染修饰mＲNA的DC共培养时，IL－2的产量比与未转染DC共培养的T细胞高2倍（116pg·mL－1vs55pg·mL－1），表明转染的DC不仅激活T细胞，而且存在相应的T细胞反应。用修饰的mＲNA转染无T细胞的DC和无DC刺激培养的T细胞的IL－2产量分别为33和32pg·mL－1每104个细胞。这2个结果展现了体外小鼠模型中强烈诱导了显著地抑制肿瘤生长的能力。在体内研究中，研究人员将试验用人源化小鼠模型分为3组，分别注射用人CD133mＲNA转染的DC疫苗接种、没有mＲNA转染的DC疫苗接种和接受磷酸盐缓冲盐水，并在第8周收集血样。在第1组中，CD3细胞群中CD8和CD4阳性T细胞的数量分别为69.97％和33.33％，而后2组则未检测到任何CD8和CD4阳性反应。当人源化小鼠维持CD8阳性T细胞生产力不足导致免疫T细胞下降到标准之下，注射CD133mＲNA－DC细胞可增强IL－2分泌至2倍以上，在IL－2分泌下，幼稚T细胞产生辅助T细胞，增强体内CD8阳性T细胞的扩增。临床细胞毒性T淋巴细胞活性检测显示，体内免疫激活了CD4辅助T细胞和CD8细胞毒性T细胞的阳性反应。
Kaplan－Meier分析评估显示接种了转染人CD133mＲNA DC疫苗的小鼠中位生存时间超过60d，而用未转染的DC疫苗的小鼠的PBS对照组的中位生存时间分别为40和38d。同源小鼠模型的中位生存期则更低。整体而言，用经修饰的CD133mＲNA转染的DC疫苗接种可以延长GBM小鼠的存活期。
出自《疫苗在胶质母细胞瘤治疗中的新作用》作者李心玥,冯珊,孟坤.
