湖北医科大学研究课题组应用TＲAIL疫苗在小鼠颅内传递合成mＲNA，其首先寻找了合适的mＲNA传递标志物，通过293T细胞的体外试验评估了携带荧光素酶mＲNA作为标志物的毒性，然后通过小动物成像系统监测荧光成像来检测所注射的疫苗在小鼠体内的表达水平。该研究的体内试验结果显示，TransITⓇ－mＲNA注射剂相较于另一种常见的基因转染试剂jetPEI，内半衰期更长，且引起炎症反应小，校正后的优化剂量浓度为1μg/20 μL（mＲNA/TransIT－mＲNA）。为了能够安全高效地实现疫苗在小鼠体内的分布，该课题组同样评估合成的红色荧光蛋白mＲNA与DAPI合并用作为脑定位器，结果显示，TＲAIL疫苗可以精确地在脑内传递。该课题组给异种脑肿瘤移植小鼠注射了用完全培养基培养的3×105单位的重悬肿瘤细胞4μL，注射部位为颅骨下2mm，前囟前侧和外侧1mm。
 

通过体内成像系统在注射后D0、D14、D28、D60检测肿瘤的生物发光。结果显示，TＲAIL疫苗对小鼠体内肿瘤生长的大小和重量均有明显的抑制作用，且无明显的药物不良反应，实时细胞分析结果表明使用普通转染试剂合成mＲNA 颅内递送的方法适用于颅内肿瘤的实验研究，且合成的TＲAIL疫苗明显抑制了DBTＲG－Luc细胞的活力。尽管疫苗持续有效的时间不足以引起肿瘤细胞凋亡，但该研究还是发现:预先手术切除肿瘤联合颅内注射TＲAIL疫苗具有很强的抗癌作用。在2018年，中山医学大学医学院微生物学与免疫学系和中山医学大学医院研究课题组在体内研究之前通过细胞计数8证明了VLPs/JCPyV有能力将TK－VLP传递给培养的U87－MG细胞与GCV治疗联合诱导细胞毒性。
 

出自《疫苗在胶质母细胞瘤治疗中的新作用》作者李心玥,冯珊,孟坤.