另外，静息态卫星细胞在衰老过程中会出现抑制性染色质标记的增加，这会影响与卫星细胞自我更新和谱系承诺相关的基因表达，且衰老还会导致这些基因表达的变化。在被激活的卫星细胞中，染色质标记的增加与发育信号通路的激活密切相关，这些标记的增加允许卫星细胞进行基因调控，进而快速响应发育需求，如Janus激酶/信号转导和转录激活子3通路、转化生长因子β通路和WNT通路等。这些通路可能是通过抑制卫星细胞静止状态来促进衰老。对于被激活的卫星细胞而言，与衰老相关的表观遗传改变可能导致转录因子同源盒A9异常上调，且同源盒A9在这些发育信号通路中是一个关键靶点，同源盒A9异常激活可能导致卫星细胞库的枯竭。
 

卫星细胞具有多种不同的生态位，这些生态位在维持组织稳态和促进再生过程中发挥着关键作用，这些不同的生态位包括与肌纤维、细胞外基质、神经骨骼肌交界位、纤维生成祖细胞、免疫细胞和内皮细胞的相互作用。在衰老过程中，卫星细胞在这些生态位中经历各种变化，导致其功能和串扰能力发生不同的变化。
 

出自《骨骼肌中卫星细胞衰老生物学机制及潜在的应对策略》作者解瑛傲，孔健达，陈芸.