研究表明，使用体外干预方法能够有效地促进卫星细胞的再生，进而缓解其衰老问题。经过基因干预后，卫星细胞中p16INK4A的表达水平得到恢复。在移植后，这些细胞展现出了可逆的静止与再生能力。另外，研究发现，通过在体外使用药理方法来抑制p38α/βMAPK信号、雷帕霉素靶蛋白C1信号或清除氧化应激，能够有效地降低p16INK4A的表达水平，进而促进衰老卫星细胞的再生并增强其移植和再生能力。另外，抑制p38MAPKs信号和采用软水凝胶培养都能够有效提高老化卫星细胞的再生功能，体外应用JAKSTAT3抑制剂处理后移植的卫星细胞亦显示出明显的改善现象，这种策略已经开始应用于生物材料。另外，除了表观遗传调控来促进WNT信号的表达，采用小分子抑制剂和甲基转移酶SETD7等亦能够成功地应用于人体卫星细胞，推动其扩张和分化。遗传学技术如Yamanaka 蛋白的瞬间重编程被用于体外恢复人体卫星细胞，以改善其在小鼠体内的植入能力。

另外，眼外肌卫星细胞能够被用于再生医学，以促进卫星细胞再生。该研究亦揭示了成年小鼠的卫星细胞在分子和功能上的特异性，其中眼外肌卫星细胞的身份主要受到其所处生态位的驱动，而肢体骨骼肌移植后仍可能表达移植相关基因的抗性，其中又存在着抵抗性的亚群体。
 

出自《骨骼肌中卫星细胞衰老生物学机制及潜在的应对策略》作者解瑛傲，孔健达，陈芸.