巨噬细胞表达IL⁃10并促进肠道稳态2023-11-15 08:57:48
IEC产生大量免疫调节信号，这些信号对于诱导适当的先天性和适应性免疫反应以对抗病原体和共生细菌是必需的。IEC通过与抗原递呈单核巨噬细胞的持续对话，对细胞和体液适应性免疫反应的启动产生影响。IEC分泌的细胞因子胸腺基质淋巴细胞生成素、转化生长因子⁃β和视黄酸受共生细菌影响，促进具有致耐受性的DC和巨噬细胞的发育，产生白细胞介素⁃10和视黄酸。CD103+DC作为迁移性抗原递呈细胞在激活后被运输到次级淋巴组织，包括肠系膜淋巴结和Peyer淋巴结，将携带的抗原物质递呈给适应性免疫细胞。这些迁移性DC通过TGF⁃β和视黄酸依赖性机制促进调节性T细胞产生，从而促进免疫耐受。与CD103+DC相比，CX3CR1hi肠道驻留巨噬细胞在稳定状态下缺乏迁移特性，与IEC保持密切的物理接触，通过吞噬功能介导病原体和共生细菌的清除。CX3CR1hi巨噬细胞通过产生IL⁃10促进肠道固有层的耐受性，从而抑制致结肠炎T细胞产生炎性细胞因子并促进Treg功能。IEC通过产生可溶性因子（如TSLP、TGF⁃β和视黄酸）来维持这种致耐受性，诱导CX3CR1hi巨噬细胞表达IL⁃10并促进肠道稳态。
先天性淋巴样细胞在肠道免疫稳态中起着至关重要的作用。ILC缺乏适应性淋巴细胞的特性，如重组的抗原特异性受体。ILC存在于屏障表面，包括小鼠和人类的肺、皮肤和肠道，作为组织稳态、炎症和对感染的早期先天反应的调节剂而发挥作用。ILC部分受上皮细胞发出的免疫调节信号调节。ILC2产生T辅助细胞2相关细胞因子IL⁃5和IL⁃13，这些因素有助于对肠道蠕虫感染的早期先天性反应，并引发保护性上皮反应，包括杯状细胞增生和黏液分泌增强。IEC分泌的IL⁃25、IL⁃33和TSLP对ILC2 有刺激作用，因此在抗蠕虫感染中发挥积极作用。
出自《肠上皮发育稳态及其调节信号》作者姜玉莹，杨硕.
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