间充质干细胞与巨噬细胞共培养中具有复杂性和多样性2023-12-01 08:53:41
最近的研究证明，糖酵解通过代谢重编程在调节巨噬细胞极化过程中起着重要作用。YUAN等通过Transwell系统共培养研究发现脂肪间充质干细胞通过防止M1型巨噬细胞过度表达缺氧诱导因子1α来重新编程M1型巨噬细胞的糖酵解途径，从而抑制巨噬细胞的M1型极化；同时，M1型巨噬细胞分泌的琥珀酸促使脂肪间充质干细胞分泌PGE2，促进巨噬细胞从M1表型转变为M2表型，从而来减轻结肠炎症。DENG等的进一步实验也表明骨髓间充质干细胞分泌的外泌体是通过抑制细胞糖酵解来调节小鼠肺泡巨噬细胞系MH-S细胞的极化。氧化应激在巨噬细胞对间充质干细胞的调控中也起到重要作用，巨噬细胞以类似于使用抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸的方式降低骨髓间充质干细胞产生的细胞内活性氧的增加水平进而调控成骨分化，但若巨噬细胞转移异常线粒体则会改变了间充质干细胞的代谢状态，进而导致成骨分化障碍。TEISSIER等也发现M0型巨噬细胞与线粒体代谢受损的间充质干细胞共培养可纠正氧化还原失衡，恢复稳态代谢。在慢性炎症中，将间充质干细胞与巨噬细胞共培养来重新编程糖酵解途径及线粒体生物能以调节炎症优化骨稳态。
综上所述，间充质干细胞与巨噬细胞共培养中相互调控的可能机制具有复杂性和多样性，细胞外微环境对共培养细胞的功能发挥具有重要作用，间充质干细胞与巨噬细胞的相互靶向作用是调节炎症反应和促进骨再生的有效策略。了解间充质干细胞和巨噬细胞之间的协同串扰，根据临床需求精准调控两种细胞的共培养结果使治疗水平达到最优，对于实现有益的生物学功能和改善再生结果的应用具有重要意义。
出自《间充质干细胞与巨噬细胞的共培养技术》作者杨小倩,宋爱梅,宋晖
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