M2-EVs对骨再生具有诱导作用2023-12-01 08:51:12
TEO等发现间充质干细胞外泌体通过催化腺苷的产生，进而与腺苷受体A2A和A2B结合，激活AKT/细胞外调节蛋白激酶依赖的信号通路，从而促进巨噬细胞向M2型极化。通过Transwell系统共培养发现肿瘤坏死因子α诱导的间充质干细胞 外泌体中的半乳糖凝集素1主要通过JAK/STAT信号通路促进子宫内膜巨噬细胞向M2表型极化，从而减轻子宫内膜的纤维化。关于巨噬细胞外泌体对间充质干细胞作用的研究则比较少，有研究表明，极化状态不同的巨噬细胞来源的细胞外囊泡中的miRNA也参与了骨再生正向或负向的调节，采用Transwell系统间接共培养研究表明M1-EVs抑制骨再生，而M2-EVs对骨再生具有诱导作用。虽然大多数报道认为间充质干细胞的免疫调节特性依赖于其可溶性因子的分泌，但细胞间直接接触对其功能也起着重要作用。NICOLAIDOU等研究表明间充质干细胞与巨噬细胞是通过细胞间直接接触激活了STAT3信号通路，促进了OSM分泌，联合其他可溶性因子，促进了间充质干细胞成骨分化。LI等也发现间充质干细胞来源TSG-6介导的旁分泌效应的增强依赖于间充质干细胞与巨噬细胞直接接触作用，促使M1型巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞；细胞间接触作用还上调了间充质干细胞CD200的表达，而上调的CD200介导了两细胞之间的直接相互作用，由此证实间充质干细胞是免疫调节器和免疫传感器，可感知可溶性因子和细胞接触介导的信号引起的动态微环境。除了通过可溶性因子和细胞接触靶向作用于巨噬细胞外，代谢途径的调节在间充质干细胞与巨噬细胞相互调控中占有重要地位。
出自《间充质干细胞与巨噬细胞的共培养技术》作者杨小倩,宋爱梅,宋晖.
