在体外共培养条件下,MSC 细胞衍生的外泌体能够抑制B细胞的炎症作用,并影响B细胞的分化;骨髓基质细胞来源外泌体也可抑制慢性淋巴细胞白血病B细胞的自发凋亡,并增强其耐药性和迁移能力;而DC来源的外泌体也能够通过补体激活和抗原穿梭的方式参与介导 T 细胞和 B 细胞的激活,诱导抗肿瘤免疫。 肿瘤细胞来源的外泌体能够通过脂质筏/ 胆固醇内吞途径来刺激人B细胞,并增强B细胞的增殖与向浆细胞的分化。而当 B 细胞受到病毒的侵染时,外泌体还会作为载体,调控 B 细胞的状态并参与物质运输。 如EB病毒感染的B细胞能够被人口腔上皮细胞分泌的富含 miR-200 家族成员的外泌体触发激活,并促进B 细胞与口腔上皮细胞间的病毒交换。
 

通过这些研究可知,来自 MSC、DC、肿瘤细胞上皮细胞等细胞的外泌体能够改变 B 细胞的分化、激活、增殖和凋亡,并影响其耐药性和迁移能力。
 

出自《免疫细胞与外泌体相互作用机制的研究进展》作者刘满宇 付璐 张文慧。